鄭州安之源醫(yī)療器械有限公司報告,由于其生產(chǎn)的一批次醫(yī)用外科口罩壓力差不符合規(guī)定,企業(yè)對其主動召回,召回級別為三級。召回產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
特此通告。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表.
2020年11月24日
文章來源:河南省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站
國家監(jiān)管 國家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)證
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