根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專家對湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司等13家機構(gòu)進行了檢查。經(jīng)審核，該13家機構(gòu)的單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）等試驗項目符合藥物GLP要求（見附件）。
特此公告。
附件：藥物GLP認證目錄
國家藥監(jiān)局
2022年3月24日
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第27號公告附件.docx
文章來源：國家藥品監(jiān)督管理局
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