為貫徹落實《中華人民共和國疫苗管理法》《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉生物制品附錄修訂稿的公告》（2020年第58號）等有關(guān)要求，國家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗中心共同組織起草了《疫苗生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南（試行）》（見附件），經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起實施。
特此通告。
附件：疫苗生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南（試行）
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心 國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
2022年6月22日
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心 食品藥品審核查驗中心2022年第1號通告附件.pdf
文章來源：國家藥品監(jiān)督管理局
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