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    國家藥監(jiān)局關于人參北芪膠囊和腦心舒口服液轉換為非處方藥的公告(2025年第71號)
    2025-09-18 16:10:23瀏覽次數(shù):23
    發(fā)布時間:2025-07-24

    根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥監(jiān)局組織論證和審核,人參北芪膠囊和腦心舒口服液由處方藥轉換為非處方藥。品種名單(附件1)及非處方藥說明書范本(附件2)一并發(fā)布。

    相關藥品上市許可持有人于2026年4月15日前,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第27號)等有關規(guī)定,就修訂說明書事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案,并將說明書修訂的內容及時通知相關醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。

    非處方藥說明書范本規(guī)定內容之外的說明書其他內容,按原批準證明文件執(zhí)行。藥品標簽涉及相關內容的,應當一并修訂。自補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。

    特此公告。

        

      附件:1.品種名單

            2.非處方藥說明書范本

           

      國家藥監(jiān)局

     2025年7月16日

     

    國家藥品監(jiān)督管理局2025年第71號公告附件1.doc

    國家藥品監(jiān)督管理局2025年第71號公告附件2.doc

    文章來源:國家藥品監(jiān)督管理局

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