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    國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于深圳萊福百泰醫(yī)療科技有限公司2個(gè)產(chǎn)品不予注冊(cè)的公告(2019年 第75號(hào))
    2019-09-20 13:44:19瀏覽次數(shù):621

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)相關(guān)線索組織對(duì)深圳萊福百泰醫(yī)療科技有限公司開(kāi)展了核查,有證據(jù)表明,深圳萊福百泰醫(yī)療科技有限公司(統(tǒng)一社會(huì)信用代碼:91440300MA5EPDN90T,法定代表人:姜瑤)購(gòu)買其他公司產(chǎn)品,更換標(biāo)簽后,送至醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn),提供虛假資料申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)。
      根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第三十九條第二款,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)深圳萊福百泰醫(yī)療科技有限公司所提交的電子上消化道內(nèi)窺鏡(受理號(hào):CQZ1900140)和電子下消化道內(nèi)窺鏡(受理號(hào):CQZ1900141)兩個(gè)產(chǎn)品不予注冊(cè)。
      醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)要求,確保注冊(cè)申報(bào)資料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系的核查,特別是樣品真實(shí)性的核查,對(duì)于不符合要求的,不予注冊(cè)相關(guān)產(chǎn)品。申請(qǐng)人涉嫌犯罪的,及時(shí)移交司法機(jī)關(guān)處理。
      特此公告。

    國(guó)家藥監(jiān)局
    2019年9月10日

    文章來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
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