2019年8月26日,《藥品管理法》經(jīng)第十三屆全國(guó)人民代表常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議審議通過(guò),自2019年12月1日起施行。為建立科學(xué)、嚴(yán)格的藥品監(jiān)督管理制度,確保《藥品管理法》有效貫徹執(zhí)行,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥品注冊(cè)管理辦法(修訂草案征求意見稿)》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(修訂草案征求意見稿)》《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見,請(qǐng)于2019年10月30日前將對(duì)各規(guī)章的意見分別反饋至相應(yīng)電子郵箱,郵件主題請(qǐng)分別注明“藥品注冊(cè)管理辦法意見”“藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法意見”或者“藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法意見”。
《藥品注冊(cè)管理辦法(修訂草案征求意見稿)》電子郵箱:ypzcglbf@nmpa.gov.cn
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(修訂草案征求意見稿)》《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》電子郵箱:ypjgs@nmpa.gov.cn
附件:1.藥品注冊(cè)管理辦法(修訂草案征求意見稿)及起草說(shuō)明
2.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(修訂草案征求意見稿)及起草說(shuō)明
3.藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)及起草說(shuō)明
4.意見建議反饋表
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
2019年9月30日
附件1.藥品注冊(cè)管理辦法(修訂草案征求意見稿)及起草說(shuō)明.docx
附件2.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(修訂草案征求意見稿)及起草說(shuō)明.doc
國(guó)家監(jiān)管 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)證
正品保障 嚴(yán)格質(zhì)量把關(guān) 100%正品 值得信賴
價(jià)格實(shí)惠 最大限度壓縮中間環(huán)節(jié)費(fèi)用
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