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    國家藥監(jiān)局關于修訂復方骨肽注射劑說明書的公告(2019年第92號)
    
            
    2019-11-25 08:37:12瀏覽次數(shù)：581
    
            
    
                
    為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對復方骨肽注射劑（包括注射用復方骨肽和復方骨肽注射液）說明書【不良反應】、【注意事項】等項進行修訂?，F(xiàn)將有關事項公告如下：
    　　一、所有復方骨肽注射劑生產(chǎn)企業(yè)均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照復方骨肽注射劑說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2020年1月8日前報省級藥品監(jiān)管部門備案。
    　　修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
    　　上述復方骨肽注射劑生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓，涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當方式通知藥品經(jīng)營和使用單位，指導醫(yī)師、藥師合理用藥。
    　　二、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀復方骨肽注射劑說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
    　　三、患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應當仔細閱讀說明書。
    　　特此公告。

    　　附件：復方骨肽注射劑說明書修訂要求



    　　 國家藥監(jiān)局
    　　 2019年11月8日
    國家藥品監(jiān)督管理局2019年第92號公告附件.doc
    
            
    

            
            
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