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    您的位置:全藥通>公告通告>國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第4號(hào))(2022年第63號(hào))
    國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第4號(hào))(2022年第63號(hào))
    2023-01-05 09:16:05瀏覽次數(shù):187
    發(fā)布時(shí)間:2023-01-04

      為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對電動(dòng)輪椅、小型蒸汽滅菌器、尿酸測定試劑盒等10個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,發(fā)現(xiàn)29批(臺(tái))產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

      一、 被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

      (一)電動(dòng)輪椅10臺(tái):天津泰康陽光科技發(fā)展有限公司、美利馳醫(yī)療器械(蘇州)有限公司、明光市朗威醫(yī)療器械科技有限公司、廊坊泰旺醫(yī)療器械有限公司、寧波神宇醫(yī)療器械有限公司、浙江英洛華康復(fù)器材有限公司、霸州市民利康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及正常工作溫度下的連續(xù)漏電流和患者輔助電流、充電時(shí)抑制行駛、最大速度、水平路面制動(dòng)、最大安全坡度制動(dòng)、輸入功率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

     ?。ǘ┬⌒驼羝麥缇?臺(tái):致微(廈門)儀器有限公司生產(chǎn),涉及平衡時(shí)間、維持時(shí)間、維持時(shí)間的蒸汽溫度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

     ?。ㄈ┠蛩釡y定試劑盒1批次:寧波博泰生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),涉及準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

     ?。ㄋ模射線骨密度儀1臺(tái):杭州遠(yuǎn)想醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn),涉及X射線管電壓準(zhǔn)確性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

     ?。ㄎ澹┭揽品N植機(jī)1臺(tái):Osstem Implant Co., Ltd.生產(chǎn),涉及空載轉(zhuǎn)速不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

     ?。﹥?nèi)窺鏡用冷光源6臺(tái):山東冠龍醫(yī)療用品有限公司、南京亞南特種照明電器廠、深圳市依諾普醫(yī)療設(shè)備有限公司、北京凡星光電醫(yī)療設(shè)備股份有限公司、PolyDiagnost GmbH(德國鉑立醫(yī)療技術(shù)有限公司)、徐州佳寶電子科技有限公司生產(chǎn),涉及紅綠藍(lán)光的輻通量比、紅外截止性能、輸入功率、樣品在正常檢驗(yàn)過程中不能正常使用不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

      (七)藻酸鹽敷料2批次:杭州吉為醫(yī)療科技有限公司、穩(wěn)健醫(yī)療用品股份有限公司生產(chǎn),涉及彌散性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

     ?。ò耍┰煊皠┳⑸溲b置1臺(tái):深圳市東大精密儀器技術(shù)開發(fā)有限公司生產(chǎn),涉及最大注射壓力不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

     ?。ň牛┦中g(shù)衣3批次:標(biāo)示為新鄉(xiāng)市和協(xié)醫(yī)療器械有限公司、河南亞太醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn),涉及無菌不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

      (十)注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠3批次:瑞萊思(北京)醫(yī)療器械有限公司、CG Bio Co.,Ltd.細(xì)基生物株式會(huì)社生產(chǎn),涉及游離透明質(zhì)酸鈉含量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

      以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。

      二、對上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求醫(yī)療器械注冊人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促醫(yī)療器械注冊人對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。

      特此通告。

      

      附件:抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單

      

      

      

      國家藥監(jiān)局

                                  2023年1月3日

    國家藥品監(jiān)督管理局2022年第63號(hào)通告附件.docx

    文章來源:國家藥品監(jiān)督管理局

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