為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，原河南省食品藥品監(jiān)督管理局對全省生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械產(chǎn)品組織了監(jiān)督抽檢，安排河南省醫(yī)療器械檢驗所承擔檢驗任務。共抽檢117家企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品182批次?，F(xiàn)將抽檢結(jié)果公告如下：

一、113家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的179批次產(chǎn)品抽檢項目全部符合標準規(guī)定（見附件1）。

二、被抽檢項目不符合標準規(guī)定和標識標簽不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品有3批次，涉及3家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。具體為：北京怡成生物電子技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的1批次血糖儀，運輸和貯存不合格。深圳市哈斯?？萍加邢薰旧a(chǎn)的1批次臂式電子血壓計，說明書不合格。河北同樂乳膠制品有限公司生產(chǎn)的1批次天然乳膠橡膠避孕套，未經(jīng)老化爆破體積和爆破壓力不合格。以上抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品的具體情況見附件2。

三、對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，原河南省食品藥品監(jiān)督管理局已按要求移送企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于進一步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知》（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號），對相關企業(yè)進行調(diào)查處理。

相關醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品按有關法律法規(guī)要求召回并進行風險控制，企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門要依法調(diào)查處理，有關處置情況及時向社會公布。

特此公告。

附件：1.醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單20190523.xls

2.醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單20190523.xls