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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南的通告（2020年第19號）

2020-03-20 17:56:48瀏覽次數(shù)：379

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。
　　特此通告。

　　附件：醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南

國家藥監(jiān)局
2020年3月10日

國家藥品監(jiān)督管理局2020年第19號通告附件.doc

文章來源：國家藥品監(jiān)督管理局

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